Селенит цистеин

Селенит цистеин^[1]
Нэр
	IUPAC нэр 3-Selanyl-2-aminopropanoic acid
	Өөр нэр L-Selenocysteine; 3-Selanyl-L-alanine; Selenium cysteine
Ерөнхий
CAS бүртгэлийн дугаар	10236-58-5
ChEBI	CHEBI:16633
ChEMBL	ChEMBL109962
ChemSpider	23436
DrugBank	DB02345
Jmol-3D зураг	Зураг
KEGG	C05688
PubChem	25076
UNII	0CH9049VIS
	InChI InChI=1S/C3H7NO2Se/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1 ; Key: ZKZBPNGNEQAJSX-REOHCLBHSA-N ; InChI=1/C3H7NO2Se/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1; Key: ZKZBPNGNEQAJSX-REOHCLBHBZ;
	SMILES O=C(O)[C@@H](N)C[SeH];
Шинж чанар
Химийн томъёо	C3H7NO2Se
Моль масс	168.07 g·mol−1
	Өөрөөр тодотгож заагаагүй бол бодисуудын хэвийн төлөв (25 °C [77 °F], 100 kPa) дахь үзүүлэлтүүд.
	шалгах (what is: /?)
	Мэдээлэлийн хайрцагны эх сурвалж

Селенит цистеин (Sec эсвэл U, эртний хэвлэлүүдэд Se-Cys гэж товчилдог)^[2] буюу селеноцистеин нь 21 дахь уураг бүтээгч амин хүчил. Химийн томьёо нь C₃H₇NO₂Se.

Селенит цистеин нь амьд организмуудын бүүхий л төрөл зүйлд селенит уургийн үүсгэгчийн үүрэгтэйгээр оршин тогтнодог.^[3] Селенит цистеин нь цистеиний аналог ба хүхэр агуулагч тиол бүлэгийн оронд селени агуулагч селенол бүлэгтэй байдаг.

Селенит цистеин нь хэд хэдэн ферментүүдэд агуулагддаг, жишээ нь, глютатион пероксидаза, тетраиодотиронин 5 деиодиназа, тиоредоксин редуктаза, формат дегидрогеназа, глицин редуктаза, селенофосфат синтетаза 2, метионин-Р-сульфоксид редуктаза В1 (SEPX1) болон зарим гидрогеназа).

Селенит цистеинийг АНУ-н Эрүүл мэндийн Үндэсний хүрээлэнгийн биохимич Треза Стэдман нээсэн.^[4]

Эх сурвалж

↑ Merck Index, 12th Edition, 8584
↑ "IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN) and Nomenclature Committee of IUBMB (NC-IUBMB)" (PDF). European Journal of Biochemistry. 264 (2): 607–609. 1999. doi:10.1046/j.1432-1327.1999.news99.x.
↑ Johansson, L.; Gafvelin, G.; Amér, E. S. J. (2005). "Selenocysteine in Proteins — Properties and Biotechnological Use". Biochimica et Biophysica Acta. 1726 (1): 1–13. doi:10.1016/j.bbagen.2005.05.010.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ Stadtman, Therese (Mar 8, 1974). "Selenium Biochemistry". Science. 183 (4128): 915–22. Bibcode:1974Sci...183..915S. doi:10.1126/science.183.4128.915. PMID 4605100.

[1] Merck Index, 12th Edition, 8584

[2] "IUPAC-IUBMB Joint Commission on Biochemical Nomenclature (JCBN) and Nomenclature Committee of IUBMB (NC-IUBMB)" (PDF). European Journal of Biochemistry. 264 (2): 607–609. 1999. doi:10.1046/j.1432-1327.1999.news99.x.

[Johansson-3] Johansson, L.; Gafvelin, G.; Amér, E. S. J. (2005). "Selenocysteine in Proteins — Properties and Biotechnological Use". Biochimica et Biophysica Acta. 1726 (1): 1–13. doi:10.1016/j.bbagen.2005.05.010.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[4] Stadtman, Therese (Mar 8, 1974). "Selenium Biochemistry". Science. 183 (4128): 915–22. Bibcode:1974Sci...183..915S. doi:10.1126/science.183.4128.915. PMID 4605100.

[1]

[2]

[3]

[4]